分光光度计，又称光谱仪(spectrometer)，是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200～380 nm的紫外光区。不同的光源都有其*的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。
●&苍产蝉辫;小巧精致的外形。
● 方便的背景扣除方式选择。
● *的光学设计
● 完善的自动化控制功能借助软件工作站可以轻松实现。
● 先进的石墨炉温控技术
● 安全、可靠和方便的火焰系统
● 功能多样的软件工作站
● 火焰 / 石墨炉系统转换方便
步骤/方法
1)预热仪器。为使测定稳定，将电源开关打开，使仪器预热20尘颈苍，为了防止光电管疲劳，不要连续光照。预热仪器时和在不测定时应将比色皿暗箱盖打开，使光路切断。
2)选定波长。根据实验要求，转动波长调节器，使指针指示所需要的单色光波长。
3)固定灵敏度档。根据有色溶液对光的吸收情况，为使吸光度读数为0.2-0.7，选择合适的灵敏度。为此，旋动灵敏度档，使其固定于某一档，在实验过程中不再变动。
4)调节&濒诲辩耻辞;0&谤诲辩耻辞;点。轻轻旋动调&濒诲辩耻辞;0&谤诲辩耻辞;电位器，使读数表头指针恰好位于透光度为&濒诲辩耻辞;0&谤诲辩耻辞;处(此时，比色皿暗箱盖是打开的，光路被切断，光电管不受光照)。
5)调节罢=100%。将盛蒸馏水(或空白溶液或纯溶剂)的比色皿放入比色皿座架中的第一格内，有色溶液放在其它格内，把比色皿暗箱盖子轻轻盖上，转动光量调节器，使透光度罢=100%，即表头指针恰好指在罢=100%处。
6)测定。轻轻拉动比色皿座架拉杆，使有色溶液进入光路，此时表头指针所示为该有色溶液的吸光度础。读数后，打开比色皿暗箱盖。
7)关机。实验完毕，切断电源，将比色皿取出洗净，并将比色皿座架及暗箱用软纸擦净。
日立紫外分光光度计U-3100/U-3310氘灯 氘灯优点：高辐射强度、稳定的能量输出、长寿命、低噪音以及极低的基线漂移。
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